“La nascita dell'Alleanza per le malattie rare giunge al termine di un lungo e articolato lavoro, e rappresenta un punto importante e qualificante dell'attività che insieme con altri parlamentari abbiamo svolto in questi anni”. La dichiarazione è della presidente dei senatori di Alternativa popolare-Centristi per l'Europa, Laura Bianconi, in occasione dell'accordo siglato alla Camera dei…
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NATA L’ALLEANZA ITALIANA PER LE MALATTIE RARE
Parlamentari e tecnici insieme per favorire politiche a sostegno dei pazienti.Siglato un patto d’intesa tra Intergruppo Parlamentare Malattie Rare e Osservatorio Farmaci Orfani. Da settembre tavoli congiunti con le associazioni di pazienti Roma, 04/07/2017 – E’ nata oggi, con un accordo siglato alla Camera dei Deputati tra l’Intergruppo Parlamentare Malattie Rare e l’Osservatorio Farmaci Orfani…
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I Quaderni di OssFor – Le regolamentazioni delle malattie rare e dei farmaci orfani
E' possibile scaricare il quaderno sulle regolamentazioni delle malattie rare e dei farmaci orfani cliccando sul link sottostante (altro…)
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4 Luglio 2017, Roma. Nasce l’Alleanza Italiana Malattie Rare: istituzioni e tecnici insieme per fare sistema al servizio dei pazienti
Si terrà martedì 4 luglio 2017 a Roma, alle ore 10 presso la Sala Stampa della Camera dei Deputati (Via della Missione 4) l’incontro con la stampa dal titolo “Nasce l’alleanza italiana malattie rare: istituzioni e tecnici insieme per fare sistema al servizio dei pazienti”. LEGGI L'ARTICOLO COMPLETO SU OSSERVATORIOMALATTIERARE.IT
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