Secondo gli esperti dell'EMA, la crescita sarebbe dovuta ai nuovi trattamenti resi disponibili e all'invecchiamento della popolazione LONDRA (REGNO UNITO) – Il Comitato per i Prodotti Medicinali Orfani (COMP) valuta la prevalenza delle condizioni rare come uno dei criteri per la concessione della designazione di farmaco orfano, con una soglia minima di 5 casi su…
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Farmaci ad uso pediatrico, il Parlamento Europeo approva una mozione per cambiare il regolamento
La risoluzione chiede che l'industria farmaceutica non possa più eludere l'obbligo di testare tutti i nuovi farmaci sia sugli adulti che sui bambini STRASBURGO (FRANCIA) – Una mozione approvata dal Parlamento Europeo chiede alla Commissione di apportare modifiche al Regolamento sui medicinali per uso pediatrico. La risoluzione, approvata durante la sessione plenaria tenutasi a Strasburgo…
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RDD 2017, Uniamo Fimr Onlus: “con la ricerca le possibilità sono infinite”
Roma - “Con la ricerca le possibilità sono infinite”: questo il messaggio chiave che UNIAMO FIMR Onlus (Federazione Italiana Malattie Rare), lancia oggi, 28 febbraio, in occasione della decima edizione della Giornata delle Malattie Rare. Che quest’anno sarà particolarmente significativa grazie all’incontro con il Presidente Mattarella. Un grande riconoscimento per il lavoro svolto in dieci anni…
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EUPATI ed empowerment dei pazienti: ne parla Melazzini
“L’empowerment dei pazienti è una priorità strategica per AIFA”, ha sottolineato Mario Melazzini, Direttore generale dell’Agenzia italiana del farmaco, al convegno “4words: le parole dell’innovazione in sanità” che si è tenuto a Roma il 26 gennaio scorso. L’empowerment del paziente è insieme una strategia, un processo di informazione e comunicazione. E anche uno strumento fondamentale nei processi decisionali…
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